• BIST 101.729
  • Altın 226,233
  • Dolar 5,3025
  • Euro 5,9989
  • İstanbul 10 °C
  • Ankara 12 °C
  • Yozgat 9 °C
  • İzmir 15 °C
  • Adana 16 °C
  • Bursa 12 °C

Aynı Hastalıkla İkinci Evlat Acısını Yaşamamak İçin Yardım Bekliyorlar

Aynı Hastalıkla İkinci Evlat Acısını Yaşamamak İçin Yardım Bekliyorlar
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası olan 4 yaşındaki çocuğunu kaybeden Ahmet Dirican, aynı hastalığa yakalanan 6 aylık bebeğinin tedavisi için gerekli olan, ancak fiyatı 100 bin doları aşan ilacın temin edilmesini bekliyor.

Adana'da 2011 yılında evlenen Ahmet ve Nurcan Dirican çiftinin 2012'de dünyaya gelen Ramazan adı verdikleri oğullarına "gevşek bebek sendromu" olarak bilinen ve bir tür kas hastalığı olan SMA Tip 1 tanısı konuldu. Hareket edemez hale gelip yatağa mahkum olan ve solunum sorunu nedeniyle makineye bağlanan küçük çocuk, geçen yıl yaşamını yitirdi.

Evlat acısıyla yıkılan Dirican çiftinin şimdi 6 aylık olan Abdülkadir adlı çocuklarına da 10 gün önce SMA tanısı kondu. Aynı hastalık nedeniyle çocukları Abdülkadir'i de kaybetmek istemediklerini belirten Ahmet Dirican, "Bu hastalığın tedavisi için gerekli ilaç 2016'da Amerika Birleşik Devletleri'nde (ABD) kullanılmaya başlandı. Tek doz fiyatı 100 bin doları aşıyor. Bu ilacın Türkiye'ye getirilmesini istiyoruz. Bu çocuğumu da kaybetmek istemiyorum. Biri sesimizi duysun lütfen" dedi.

 

Kaynak: Haber Kaynağı
  • Yorumlar 0
  • Facebook Yorumları 0
    UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren ve imla kuralları ile
    yazılmamış yorumlar onaylanmamaktadır.
    Bu habere henüz yorum eklenmemiştir.
Diğer Haberler
Tüm Hakları Saklıdır © 2012 Ülkücü Medya | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.